罕见病例：脊髓纵裂睾丸
2021-12-13 07:55 来源：柳州男科医院
在胚胎初期，由于脑部或椎管发育发育不良，使脑部内斗为两半，叫做脑部内斗病症（脑部纵裂发育不良）。此病症相当少见，病人可无相对来说药理学病病症，部分可注意到脑部内斗综合征。现结合康奈尔大学的 Andreas 博士在 auntminnie 上的登革热来对该病来进行参考。
病史
6 岁女孩，严重骨盆侧弯发育不良。
医学影像检查
图 1 为颈椎正位段长平片
图 2 为 T1 横断，记号示半脑部
图 3 为 T1 冠状，记号示半脑部
医学影像发掘出
下椎骨和颈椎素质椎管内可见两条「半脑部」。该异常在刚开始的平片上也可观察到。这两条「半脑部」共用一个硬膜粘液和蛛网膜下腔，两个「半脑部」彼此间鲜有有骨官能化学物质，此为 II 型脑部纵裂发育不良。
诊断
脑部纵裂发育不良 II 型
讨论
脑部纵裂发育不良（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育异常致使。脊索同时时会影响颈椎的产生，所以脑部纵裂发育不良多同时；还有节段官能颈椎异常。反之，患有节段官能颈椎异常并造成先天官能骨盆侧凸的患者需要检查是否同时患有脑部纵裂发育不良，尽管该病是造成脑部栓系十分少见的病症。
脑部纵裂发育不良最常下椎骨和颈椎颈椎素质，两个「半脑部」在所致区域内的上方和下方交融为一条。完全裂解型脑部（双干脑部）更为少见。女官能好发。诊断时需要注意所谓纤维官能或骨官能分隔、硬膜粘液的数目以及所谓脑部空洞病症。这些发掘出时会影响病症归入，以及影响手术入路和反之亦然的消化系统病病症。
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编辑： 张翼下一篇：临汾东方男健医院详解睾丸痛
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