勃起功能障碍的治疗本品有哪些

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一、依据口服的主导作用机制及其展现出生物药学不稳定性的主导作用部位，现有将诸多口服分作五类：

1、里面枢开启标准型口服，主要主导作用于里面枢脑系统，开启阴蒂机制。

2、里面枢推动标准型口服，其主导作用主要是改善里面枢脑系统的内环境，推动阴蒂机制或进一步提高阴蒂机制。

3、外面开启标准型口服，主要主导作用于外面脑系统，造成阴蒂。

4敝芪Т俳标准型口服，其主导作用主要是改善局部或外面脑系统的内环境，推动或进一步提高阴蒂。

5、其它类标准型，还包括各种日后阴蒂的辅助器具和外科切除术(假体脑心肌翻修切除术)以及天然口服等。

二、口服主导作用机制的研究成果进展，使诊断新闻工作者认清，较长时间的阴蒂是通过人格、生理和微生物学主导作用，由内分沁激可抑制，脑微粒，心肌活性化学物质以及角质层内多种因子协同主导作用之结果。近年更加明确了与脑微粒相关的脑、心肌生物学不稳定性造成阴蒂的分子结构。

主要有三种主导作用分子结构：

1、通过蛋白质环核苷酸cAMP主导作用，造成骨骼肌松弛。

2、通过细胞内均K+，Ca的调节主导作用，造成骨骼肌松弛。

3、通过蛋白质环核苷酸cGMP主导作用，造成骨骼肌松弛。

自此确认一氧化氮(NO)能转录乌苷酸环化酶，使GTP转化为环鸟苷酸(cGMP)展现出其第二信使主导作用，造成骨骼肌松弛，使阴蒂。可抑制E1(PGE1)和心肌活性肠肽(VIP)能转录腺苷酸环化酶，使ATP转化为环腺苷酸(cAMP)展现出其第二信使主导作用，造成骨骼肌松弛，使阴蒂。NO和PGE1均可影响细胞内均K+，Ca的变化，造成骨骼肌松弛，使阴蒂。

三、主要口卧床物

1、伊那***(Apomorphine)是里面枢开启标准型口服。其为***衍生物，属于D2标准型多巴胺受体胺类，主要主导作用于血清可抑制的性活动里面枢，开启和调节阴蒂机制。1999年诊断研究成果美联社，一组成员520事例，双盲试验结果表明：卧床2mg组成员的灵活为44.0%(治疗法为37.8%)，卧床4mg组成员的灵活为58.1%(治疗法为36.6%)，卧床5mg组成员的灵活为52.8%(治疗法为28.9%)。卧床6mg组成员的灵活为60.9%(治疗法为29.3%)，主要的征状是头痛、发烧，计有2mg组成员是0..5%，4mg组成员是11.7%，5mg组成员是16.0%，6mg组成员是16.6%。现有仍顺利完成诊断研究成果，尚未运用诊断。

2、西地那非(Sildenafil)是外面推动标准型口服。

其为酚类酸5标准型(PDE5)诱导剂。主要主导作用于局部和外面脑系统，通过诱导酚类酶5标准型，进一步提高一氧化氮的主导作用，降低环乌苷酸的降解而推动或进一步提高阴蒂机制。自此运用诊断，口服剂量为25mg，50mg和100mg，按需于前一每隔服用。欧美国家诊断研究成果美联社卧床组成员灵活为70%(777事例)，治疗法组成员为21%(441事例)。我国7个单位614事例诊断研究成果美联社，总灵活为81%，(治疗法组成员为40%)。

其征状主要表现为：面部潮红(心肌扩张)11.4%，头痛7.4%，头痛3.6%，动态异常3.8%，肠胃3.6%。

其征状：面部潮红(心肌扩张)15.5%，头痛8.5%，头痛5.6%，胸部不适5.6%，咳嗽4.2%，消化不良1.4%。

3、酚妥拉明(Phentolamine)，是外面推动标准型口服。其为α1肾上腺可抑制受体诱导剂，主要通过诱导肾上腺可抑制和胺类肾上腺可抑制主导作用，造成骨骼肌松弛，推动或进一步提高阴蒂机制。现有除里面南美、墨西哥、巴西国家，用于诊断，现仍在顺利完成诊断研究成果过程里面，口服灵活为40~60%。主要征状为肠胃。

另外还有一些外科切除术阴蒂机制障碍的新药研究成果动态听起来很受鼓舞，现有美国悄悄顺利完成高特异性诱导酚类酶5标准型的新药研究成果。以降低西地那非口服的征状为最大限度，只诱导PDE5而不诱导其它类标准型的PDE，特别是不诱导PDE6。该化合物的代号为IC351，仍然顺利完成的44事例初步研究成果表明，不具进一步提高阴蒂的主导作用。